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**色葡萄球菌檢測(cè)試劑盒規(guī)格

簡(jiǎn)要描述:

**色葡萄球菌檢測(cè)試劑盒規(guī)格公司正在熱銷的產(chǎn)品:PAX9 配對(duì)盒基因9抗體 規(guī)格: 0.1mlGoat Anti-Guinea pig IgG/AP 堿性磷酸酶(AP)標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml
LATS1 瘤抑制基因LATS1抗體 規(guī)格: 0.2mlHCG Beta(4H7) 人絨毛膜促性激素β亞基單抗 規(guī)格: 0.1ml
TNMD/tenomodulin 腱調(diào)蛋白抗體(

更新時(shí)間:2024-01-19

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**色葡萄球菌檢測(cè)試劑盒規(guī)格

特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

中文名稱:**色葡萄球菌檢測(cè)試劑盒規(guī)格

產(chǎn)品規(guī)格:48T   0.1PCR管

產(chǎn)品貨號(hào):FS-01H4192

運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸

保存:-20℃保存QQ截圖20191204135334.jpg

儲(chǔ)存條件:

僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。

3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。

5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

產(chǎn)品特點(diǎn):

本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測(cè)試劑盒 。

實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測(cè):DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測(cè):Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測(cè):HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動(dòng)物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:

方法

1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix (2mM)

4 μl     引物1(10pM)

2 μl     引物2(10pM)

2 μl     Taq酶 (2U/μl)

1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)

1 μl      加ddH2O至 50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。

3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。

4:PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

甲醛RNA電泳上樣緩沖液(RNA酶保護(hù))  10毫升

RNA樣品儲(chǔ)存液  50毫升

純化RNA樣品儲(chǔ)存液  50毫升

RNA酶溶液(RNA酶保護(hù)分析)  50毫升

50倍Dendhart核酸雜交封閉溶液  100毫升

微型RNA(miRNA)試劑專題  

總微型RNA(miRNA)電泳法分離試劑盒  20次

總微型RNA(miRNA)超濾法分離試劑盒  10次

胞漿微型RNA(miRNA)電泳法分離試劑盒  20次

胞漿微型RNA(miRNA)超濾法分離試劑盒  10次

**色葡萄球菌檢測(cè)試劑盒規(guī)格骨髓樣品固著液(Helly或B5或Lowy FMA固著液)  50毫升

組織樣品固著液 Helly或B5或HARTMAN固著液)  50毫升

?肝脾組織樣品固著液(Helly固著液)  50毫升

核固著液(ZENKER)  50毫升

冰凍組織固著液  50毫升

組織灌注固著液(4%中性多聚甲醛固著液)  50毫升

光鏡樣品固著液(10%Formalin 固著液)  50毫升

電鏡樣品固著液(Karnovsky固著液)  50毫升

電鏡樣品固著液(2%Formalin 固著液)  50毫升

注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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